België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - neisseria meningitidis a+c+w+y gezuiverde polysacchariden - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - neisseria meningitidis a+c+w+y gezuiverde polysacchariden - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - bacterienlysaat 3,5 mg - capsule, hard - 3,5 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; neisseria catarrhalis; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; geïnactiveerd staphylococcus aureus - other bacterial vaccines

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omedicamed unipessoal lda - bacterienlysaat 7 mg - capsule, hard - 7 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; neisseria catarrhalis; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; streptococcus viridans; geïnactiveerd staphylococcus aureus; streptococcus pyogenes - other bacterial vaccines

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengroep a, c, w-135 en y-conjugaatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bacteriële vaccins - vialsmenveo is geïndiceerd voor de actieve immunisatie van kinderen (van twee jaar), adolescenten en volwassenen op risico van blootstelling aan neisseria meningitidis groep a, c, w135 en y, om te voorkomen dat invasieve ziekte. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; neisseria catarrhalis; geïnactiveerd staphylococcus aureus; streptococcus viridans; streptococcus pyogenes - capsule, hard - 7 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; neisseria catarrhalis; geïnactiveerd staphylococcus aureus; streptococcus viridans; streptococcus pyogenes - other bacterial vaccines

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 12,5 ; neisseria meningitidis c polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïddragereiwit 5 - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; neisseria meningitidis c polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïddragereiwit - hemophilus influenzae b, combinations with pertussis and toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; neisseria catarrhalis; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; geïnactiveerd staphylococcus aureus; klebsiella pneumoniae - capsule, hard - 3,5 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; neisseria catarrhalis; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; geïnactiveerd staphylococcus aureus; klebsiella pneumoniae - other bacterial vaccines

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.